緊縮雙電層膠團雙電層的結構決議了在膠粒外表處反離子的濃度最大，跟著膠粒外表向外的間隔越大則反離子濃度越低，終究與溶液中離子濃度持平。當向溶液中投加電解質，使溶液中離子濃度增高，則分散層的厚度減小。當兩個膠粒相互挨近時，因為分散層厚度減小，電位下降。

    因而它們相互排擠的力就減小了，也便是溶液中離子濃度高的膠間斥力比離子濃度低的要小。膠粒間的吸力不受水相組成的影響，但因為分散層減薄，它們相撞時的間隔就減小了，這樣相互間的吸力就大了。可見其排擠與招引的合力由斥力為主變成以吸力為主（排擠勢能消失了），膠粒得以敏捷凝集。


    這個機理能較好地解說港灣處的堆積現象，因淡水進入海水時，鹽類添加，離子濃度增高，淡水挾帶膠粒的安穩性下降，所以在港灣處粘土和其它膠體顆粒易堆積。依據這個機理，當溶液中外加電解質超越發作凝集的臨界凝集濃度很多時，也不會有更多超量的反離子進入分散層，不可能呈現膠粒改動符號而使膠粒從頭安穩的狀況。


    這樣的機理是藉單純靜電現象來闡明電解質對膠粒脫穩的作用，但它沒有考慮脫穩過程中其它性質的作用（如吸附），因而不能解說雜亂的其它一些脫穩現象。例如三價鋁鹽與鐵鹽作混凝劑投量過多，凝集作用反而下降，乃至從頭安穩；又如與膠粒帶同電號的聚合物或高分子有機物可能有好的凝集作用。


    等電狀況應有最好的凝集作用，但往往在生產實踐中ξ電位大于零時混凝作用卻最好……等。實際上在水溶液中投加混凝劑使膠粒脫穩現象涉及到膠粒與混凝劑，膠粒與水溶液，混凝劑與水溶液三個方面的相互作用，是一個歸納的現象。